Esses dias alguém me perguntou: "Quais os cuidados que tem tomado em relação ao bebê e à doença?". É sobre isso que vamos conversar hoje.
Quando terminei meu tratamento de quimioterapia, não continuei tomando remédios regularmente, no meu caso, não é preciso tomar nenhum em especifico (existem casos como o de CA de mama os pacientes precisam tomar). Quando eu terminei as radioterapias, só precisei passar pomadas e cremes para evitar qualquer queimadura que pudesse dar. Usei muito protetor e tomei muito líquido para evitar ressecamento da pele. Esses foram os cuidados que tomei logo após o tratamento em si.
Quando descobri que estava grávida, estava fazendo uma reeducação alimentar (eu comentei por aqui) com sucos e chás específicos para combater o câncer, então aproveitei esse embalo de sucos e verduras e continuei. Tive muito medo que precisasse de um "cuidado especial" como remédios a mais para evitar a volta do tumor, escolhi um obstetra que me da muita atenção e se envolveu muito no caso, a cada 15 dias tenho consulta com exames de sangue e sempre que é preciso ele liga pro meu oncologista para esclarecer alguma coisa sobre os exames e perguntar se precisa de mais algum.
Acho que escolhi muito bem os dois médicos que estão me cuidando e cuidando da Val, aliás ela superou todas as nossas expectativas.
Agora estamos nos preparando para o 6º mês de gestação, as vacinas estão todas sendo feitas, remédios somente para azia (que tem me dado de noite), não tenho tomado nada mais. As consultas que faço são diferentes das grávidas que conheço, elas são de 15 em 15 dias e os exames de sangue a cada mês. Minha gravidez é uma gravidez normal, não estamos correndo nenhum risco e sobre o parto, se meu pulmão esquerdo estiver de 80% à 100% tentarei parto normal, se ele continuar meia- boca vou ter que fazer cesárea, rsrsrsrs; essa foi a recomendação do oncologista, já pelo obstetra ele arrisca dizer que a nossa Val vem de parto normal, rsrsrsrs. Ela nesse período todo já está posicionada para nascer, está com o tamanho um pouco maior que o normal e está com o peso de um bebê sadio; acho que ela vem antes da data prevista mas não vou correr o risco de chutar errado, então prefiro dizer que ela vai vir a hora que "se sentir melhor".
Enfim meus amigos, to passando as informações sobre as duvidas que me chegaram, se alguém mais quiser exclarecer alguma dúvida referente a esse assunto é só perguntar, o que sei vou responder e o que eu não souber procuro as informações e passo para vocês.
Bjinhos de luz a todos!
setembro 07, 2015
Trabalho e mais trabalho!
Vocês já notaram que as últimas fotos que postei para vocês estou de uniforme? São todos os dias 7hr e meia de serviço, de pé, atendendo, rindo, conversando, dando opinião sobre roupas e moda. Não estou nenhum pinguinho cansada, apesar de muitas vezes esse "estresse" diário me faz pensar em tudo que passei e lutei para chegar em casa as 23hr depois de trabalhar o dia todinho e ir pro curso, da um certo ar de alívio. É que na minha cabeça rola direto aquela pergunta: " Foi por tudo isso que lutei durante 2 anos? Será que não vou me arrepender?" E lá dentro bem no fundo eu mesma respondo:
Nem por um segundo! Eu não troco tudo isso, essa rotina massante e por oras estressante, por nada, era isso mesmo que eu queria.
Ainda quero continuar crescendo profissionalmente, quero abrir meu próprio ateliê, com todas as minhas costurices penduras em prateleiras, mas por enquanto, prefiro estar vendendo roupas, como falo: VENDENDO SONHOS.
Nem por um segundo! Eu não troco tudo isso, essa rotina massante e por oras estressante, por nada, era isso mesmo que eu queria.
Ainda quero continuar crescendo profissionalmente, quero abrir meu próprio ateliê, com todas as minhas costurices penduras em prateleiras, mas por enquanto, prefiro estar vendendo roupas, como falo: VENDENDO SONHOS.
setembro 01, 2015
Nova foto no perfil!
O lacinho roxo representa a conscientização do Linfoma de Hodgkin, espero ver suas fotinhos com o lacinho roxo do lado;quem luta/lutou contra o Não-Hodgkin usa o laço verde.
Vem setembro, vem!
Pode ser o Hodgkin (como o que eu tratei) como o não-Hodgkin (aquele do Giannechini e da Presidente Dilma), não importa! O que importa é sabermos que eles existem e tem cura. Saber como diagnosticar e também como tratar, saber que informação é tudo, e que o câncer não é igual a todos. A taxa de cura do linfoma é muito alta, cerca de 90% quando em estágio inicial, e mesmo em casos mais graves (como o meu) também não dá para desistir, porque tem cura sim!!!!
Abaixo está o logo do grupo que participo: Linfoma de Hodgkin- Brasil, as gurias também fizeram adesivos do mesmo e me mandaram pelo correio uma vez! É muito gratificante saber que a gente construiu uma familia e um "lar feliz" em cima de toda a tristeza que cercou nosso coração uma vez. Não esqueça: Se quiser aderir a campanha coloque um lacinho ROXO do lado da fotinho do perfil Emoticon smile Eu já vou trocar a minha foto bom Setembro a todos nós Emoticon grin
A informação é tudo!
Ter uma visão errada do que é câncer, não saber o qanto a medicina avançou, falar de uma doença séria dessa sem ter pelo menos um pingo de conhecimento... cometer essa gafe na frente de um paciente oncológico! !! Esse paciente ser eu!!!
Eu não acredito que as pessoas ainda não saibam como funciona um tratamento contra o câncer. Ainda nao consegui cair em mim. Pleno século XXI, com medicações de primeiro mundo, mil e um tipos de protocolos para tratamento, transplante autologo, transplante de medula óssea com doador, mudanças na alimentação, junto com uma camada de fé e perseverança, muitas pessoas tem se curado. A média e de que cada 10 pessoas diagnosticadas, 8 sao curadas; usando a medicina, alimentação saudável e fé. Se falar em transplante de medula não sei ao certo o número de pessoas curadas, mas sei que existem pessoas com mais de 7 anos pós transplante.
Todos os milhões de pessoas que lutam diariamente contra o câncer sentem preconceito quando se toca na palavra sem conhecimento nenhum. TODAS sofrem por falta desse conhecimento. TODAS querem chorar quando as pessoas não conhecem a doença. TODAS querem gritar: eu venci o câncer.
Não é fácil passar pelo processo QUIMIOTERAPIA, RADIOTERAPIA, EXAMES, TRANSPLANTE, VIDA NOVA. A vida nova pós câncer dói, trás marcas no coração que só quem é super-humano entende. É um caminho difícil, mas feliz; é um novo mundo. Um mundo que quase ninguém quer entrar e quem entra nao consegue mais se desvincular.
É que a gnt cria uma família, um grupo destinado à dar força para aquele guerreiro que desanimou; para mae que infelizmente perdeu o filho (por consequência do tratamento forte), para lembrar com um amigo de luta aquelas histórias engraçadas que viveram juntos. A vida pos câncer e muito mais que uma simples vida. É um encontro de almas, um amadurecimento espiritual.
Conhecer, se informar, nao falar daquilo que não conhece. Todos deveríamos fazer isso. Os colégios deveriam ensinar aos seus alunos. Nem todo mundo que tem câncer morre de câncer. Nem todo mundo sofre ou desiste do tratamento. Alguns guerreiros se perdem no caminho por infecções, cirurgias mal feitas e não por causa da doença.
Aliás, alguém consegue ver um cancerígeno nas minhas fotos? Consrguem ver a crueldade que o câncer fez comigo? Com certeza nunca irão ver!! Sabem por quê? Porque fiz do câncer maligno, benigno. Eu decidi dar um final feliz para a minha história e hoje carrego comigo uma das minhas melhores vitórias: minha Valentina.
Eu não acredito que as pessoas ainda não saibam como funciona um tratamento contra o câncer. Ainda nao consegui cair em mim. Pleno século XXI, com medicações de primeiro mundo, mil e um tipos de protocolos para tratamento, transplante autologo, transplante de medula óssea com doador, mudanças na alimentação, junto com uma camada de fé e perseverança, muitas pessoas tem se curado. A média e de que cada 10 pessoas diagnosticadas, 8 sao curadas; usando a medicina, alimentação saudável e fé. Se falar em transplante de medula não sei ao certo o número de pessoas curadas, mas sei que existem pessoas com mais de 7 anos pós transplante.
Todos os milhões de pessoas que lutam diariamente contra o câncer sentem preconceito quando se toca na palavra sem conhecimento nenhum. TODAS sofrem por falta desse conhecimento. TODAS querem chorar quando as pessoas não conhecem a doença. TODAS querem gritar: eu venci o câncer.
Não é fácil passar pelo processo QUIMIOTERAPIA, RADIOTERAPIA, EXAMES, TRANSPLANTE, VIDA NOVA. A vida nova pós câncer dói, trás marcas no coração que só quem é super-humano entende. É um caminho difícil, mas feliz; é um novo mundo. Um mundo que quase ninguém quer entrar e quem entra nao consegue mais se desvincular.
É que a gnt cria uma família, um grupo destinado à dar força para aquele guerreiro que desanimou; para mae que infelizmente perdeu o filho (por consequência do tratamento forte), para lembrar com um amigo de luta aquelas histórias engraçadas que viveram juntos. A vida pos câncer e muito mais que uma simples vida. É um encontro de almas, um amadurecimento espiritual.
Conhecer, se informar, nao falar daquilo que não conhece. Todos deveríamos fazer isso. Os colégios deveriam ensinar aos seus alunos. Nem todo mundo que tem câncer morre de câncer. Nem todo mundo sofre ou desiste do tratamento. Alguns guerreiros se perdem no caminho por infecções, cirurgias mal feitas e não por causa da doença.
Aliás, alguém consegue ver um cancerígeno nas minhas fotos? Consrguem ver a crueldade que o câncer fez comigo? Com certeza nunca irão ver!! Sabem por quê? Porque fiz do câncer maligno, benigno. Eu decidi dar um final feliz para a minha história e hoje carrego comigo uma das minhas melhores vitórias: minha Valentina.
Se eru não tivesse esperando minha anjinha
Se eu nao tivesse esperando minha anjinha....
Já estaria medicada com codeina e a dor ja havia cessado. De repente nao precisaria retirar o cateter com tanta pressa.
Mas em compensação, minha vida nao estaria tao colorida com rosa, branco e lilás. Nao iria sentir seu coração bater dentro de mim, suas perninhas fazenfo cócegas na minha barriga, e não iria ver a cara de emoção e amor do seu papai.
Sou grata em poder te ter aqui, mesmo que tua vinda seja antecipada, a alegria da sua chegada e maior ♥♥
Obrigada por me deixar cada
vez mais livre do câncer♡
Já estaria medicada com codeina e a dor ja havia cessado. De repente nao precisaria retirar o cateter com tanta pressa.
Mas em compensação, minha vida nao estaria tao colorida com rosa, branco e lilás. Nao iria sentir seu coração bater dentro de mim, suas perninhas fazenfo cócegas na minha barriga, e não iria ver a cara de emoção e amor do seu papai.
Sou grata em poder te ter aqui, mesmo que tua vinda seja antecipada, a alegria da sua chegada e maior ♥♥
Obrigada por me deixar cada
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